醫療器材的性能和安全測試
產業服務
為醫療、保健和實驗室設備,提供性能、安全測試、認證和法規遵循服務。
醫療器材和實驗室設備日益複雜,需要透過更先進的測試和認證,以評估器材的安全、性能和法規符合性。這也關乎病患照護的安全性及有效性。
我們的性能和安全測試解決方案,能夠滿足各種醫療器材和實驗室設備的認證需求,尤其醫療科技不斷發展,加上互聯技術的加入,法規機構必須經常更新相關要求。
我們深厚的技術專長,有助於確認產品的安全性,並及時符合不斷變化的標準、法規和指令要求。
我們提供幫助
依照各種標準的產品性能和安全測試:
- IEC/AAMI 60601,醫療電氣設備——基本安全和性能的通用要求
- IEC 60601-1-2,電磁相容性 (EMC)、無線測試、共存性
- IEC 61010,測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求
- IEC 61326-1,測量、控制、實驗室用電氣設備—— EMC 要求;第 1 部分:通用要求
- IEC 61326-2-6,測量、控制、實驗室用電氣設備—— EMC 要求;第 2-6 部分:專用要求——體外診斷 (IVD) 醫療設備
- UL 1069,醫院訊號和護士呼叫設備的標準
- UL 2560,輔助生活和獨立生活設施用緊急呼叫系統的標準
- UL 1431,個人衛生和保健用具的標準
- IEC 62304,醫療器材軟體的標準
- IEC 62366-1,對醫療設備應用可用性工程的標準
- ANSI/CAN/UL 2900-1,互聯產品的軟體網路安全標準,第 1 部分:通用要求
- ANSI/CAN/UL 2900-2-1,聯網產品的軟體網路安全標準,第 2-1 部分:醫療和健康系統的聯網元件的專用要求
客製化的檢測驗證:
- AAMI EC12,一次性心電圖電極
- ASTM E1112,間歇測定患者體溫用電子溫度計的標準規格
- 演算法可再現性流程(用於醫療人工智慧)
- UL Solutions 行銷宣告檢測驗證
醫療法規的符合性:
- CE 合規性——MDD、MDR 和 IVDD 認證
- 醫療器材單一審核程式 (MDSAP) 認證
- 醫療器材製造商的品質管制體系 (QMS) 註冊與認證標準包括 ISO 13485 和 ISO 9001
- 巴西 INMETRO 認證
- ISO 14971,醫療器材註冊風險管理
- IEC 62304,醫療器材軟體——軟體生命週期流程註冊
其他醫療健康產業測試解決方案:
- 醫療器材的生物相容性測試與評估
- 重複使用之醫療器材的再處理
- 與程序控制和確認相關的測試
- 眼科植入物—人工晶體
為什麼與 UL Solutions 合作?
我們深入了解醫療健康產業的創新,利用數十年的技術、法規和臨床專業知識經驗,可以協助您應對法規上的挑戰,並更快更安全地將產品推向市場。
我們的測試和合規工程師與國際上的標準委員會密切合作,掌握標準的最新修訂和即將進行的變更。這些委員會包括美國國家標準協會 (ANSI)、美國醫療儀器促進協會 (AAMI) 和國際電工委員會 (IEC)。此外,UL Solutions 擁有多個由美國 FDA ASCA 認可的測試實驗室,遍布在美國、日本和義大利等地。
我們能提供一站式的服務,幫助您節省時間和成本。我們的服務涵蓋各個面向,包括終端產品測試、認證、驗證(電磁相容性、無線、安全、互通性、網路安全、生物相容性)和全球市場認證。
若需更多服務詳情,歡迎聯絡我們。
持續探索
- 服務 | 醫療器材的電磁相容性測試與認證
- 專題 | 醫療器材的安全與法規遵循要求
- 專題 | 電磁環境中的醫療器材