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訂購者與UL之間所簽署的正式合約，建立使用UL標誌及其它必需標誌，以進行追蹤服務的權利與義務。

SA 8000為國際標準系統，建立職場管理系統之需求。此標準係由Council for Economic Priorities (New York and London)機構發展而來，並獲得Social Accountability International (SAI)機構之認可。此標準於1990年代未期發展完成，其收集來自於商業界、勞工團體、政府與非政府組織的意見。其要求與國際勞工組織及聯合國之規定相符。雖然與ISO9000之模式極為相似，但SA 8000並非ISO系列文件。

SA- 8000分為九大要件：童工、被迫勞役、健康與安全、結社自由、歧視、規範、工時、賠償與管理審查功能，包括供應鍊管理。

除了SA 8000 的評估之外，社會責任審查服務也可能包含由第一、第二或第三方評估業界標準與個別企業之職業準則。有無數產界與貿易組織以及個別公司都有此類的文件。另外，SA 8000及社會責任審查的目的在於為第二、第三方或大眾提供獨立的保證措施，確保該公司符合特定要求。這些要求包括內部人事運作以及可能會影響供應鍊、內部與外部溝通和透明度的要求。詳細之要求內容取決於所評估的標準或準則。

決定是否要應用可能會影響現有列名(或其它)產品之要求，或可能影響未來之遞交的要求，或澄清要求內容，以供未來使用。SI之決定通常需要作標準修訂。

程序書中特別的書冊，說明申請者之基本產品中使用一或多個未列名元件。

程序中指定的書冊，說明申請者之基本產品中使用一或多個未列名的元件。

由代理商、聯盟、團體、公司或個人發起之特別服務專案。此專案之結果不會使客戶獲得列名(或其他)及追蹤服務。此類要求包括但不限於：列名(或其它)之一部分，但不重要之附屬測試、評估或檢驗；進行一時測試、評估或檢驗，以判定是否符合聯邦、州或本地主管機關之標準，或符合其它標準規範之產品性能及/或安裝要求；開發要求、測試或其它資料，供建立列名(或其它)產品及產品追蹤服務中之其他申請者使用、研究調查、或為政府機構做事。

為一特定工廠檢驗計劃，指一製造過程其中無法在同一地點完成產品檢驗時適用之。

UL所使用之標準，用此標準做為基礎，判定產品是否符合資料，可使用UL標誌。欲訂購UL安全標準，請參訪 http://ulstandardsinfonet.ul.com/catalog/。

其附件頁包含與詳細說明與追蹤服務程序相關之事宜。在同一產品類別內之所有製造商皆有相同的SAP。

以書面方式說明產品、服務或程序在接受評鑑時必須符合之最低要求。

說明UL安全標準之發佈或修訂建議，以提供各方審查與建議的文件。

一群個別或組織成員，代表相互制衡之各有關權益團體。其目的是要審查UL所建議之標準，並與UL會商討論發行事宜。

非UL公司內部之成員或相關組織者，係依據產品認證計劃所簽署之正式書面合約執行工作者。

本程序係由申請者向UL提出產品調查申請，希望能獲得產品之列名(或其它)與建立追蹤服務。提交過程包含針對供調查的產品提供初步而詳盡的資訊、在申請書簽名蓋章、(必要時)支付預付款，並且提供必要之測試樣品與測試資料等，俾利開案與展開調查。

「實質等效性」即代表全新的醫療器材產品與市場上已獲合法認證產品具備相同的安全性及功效性。當產品符合以下條件，即符合實質等效性的定義：

• 與已獲合法認證的上市產品擁有相同的用途；及
• 與已獲合法認證的上市產品擁有相同的技術規格；或 
• 擁有相異的技術規格，但不會產生新的安全及功效問題，同時產品也已證明與已上市產品具有同等的安全及功效

為一通稱，被定義與UL建立合約關係者，指使用一項或多項UL服務之使用者之公司或個人。 (請見Applicant, Listee 和 Manufacturer).

負責評估、監看與監督所有程序 是否符合 IEQ 系統要求之官方組織。UL 是IECQ系統在美國(包括加拿大、墨西哥及其他美國鄰近地區)及台灣的 監督視察團。

擴充原先申請者授權之審察範圍的正式方法，包括 補充申請書的程序及建立補充專案。補充專案會依據原調查之專案號碼再加上尾端的附屬字母命名，以供辨識，如 00ME12345A。