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由UL指定用在照片上，包括文字與數字之編號，以辨別特定照片，以及負責處理照片的UL辦事處，以備未來需要重製或編輯時之參考。

UL所提供之計劃，准許在未附帶可插拔式電源線的情況下(自工廠)出貨至下游工廠，而於下游工廠組裝電源線於產品中。此計劃是依據UL對製造商品質控制系統之評估而定，確認製造商可為每項產品提供正確之電源線。

線上參考資源，提供申請UL安全標準及要求時之實用指南。

Predicate Device 代表已經獲得 FDA 認可、並得以在市場上合法行銷的醫療設備。申請廠商於準備 510(k) 審核前，可參考 FDA 網站，從資料庫中，參考列出的已上市產品之資料 ，詳情可見FDA 網站：http://www.fda.gov/cdrh/oivd/predicate.html。

由申請者在遞交產品審核申請書時，事先支付之款項。規定之款項已列明於申請書或預付款通知書上(RPPD)。

審核試生產之產品或產品部分元件、產品圖樣或類似之資料，以判定是否符合UL之要求。申請者在預測試階段尚未正式決定是否要申請列名(或其他)服務。預測試之結果亦不能讓UL為客戶提供列名(或其他)服務。

負責在UL公司內與所有各實驗室之指定工程師協調與UL標準相關之事宜並全權負責此特定產品類別之UL人員。

此報告之產品敘述部分與檢驗卷宗中之產品敘述部分完全相同，同時會在頁上標明綜合標題，以說明這些頁包含檢驗報告與檢驗卷宗檔案之內容。

檢驗卷宗以數字標記之部分，包含在特定工廠或數家工廠內製造的產品之敘述，以及適用之授權頁、附件頁、一般資訊頁等。

涵蓋在UL列名(或其他)服務範圍內家電器具、裝置、設備或材料(或前述之系統或組件)。

將具共通功能及/或共通設計特色之產品分類的通稱，以協助UL列名(或其他)應用一致的要求。

由UL所發佈的出版品，內容說明可在產品上使用UL標誌，或產品符合UL要求的公司名稱。UL網站上提供線上認證目錄資料。

UL和申請者簽定的正式合約書，讓申請者無需每次遞交產品供驗都要填寫正式申請書。

將製造商提供符合要求之產品的計劃與UL要求，而UL 追蹤服務則負責審查製造商之計劃。

由工廠使用正常生產設施與技術製造的產品，而非為工程評估目的而製造的原型樣本。 (請見New Work Sample 和 Prototype Sample).

為一電腦系統，可為新工作專案自動將工程工作量作出測度與客戶帳單連結。

負責從頭至尾執行產品調查的人。

由UL指定用在UL調查(專案)上，包括文字與數字之編號，例如00ME12345。在調查期間UL之書信往來皆需標明此編號及檔案編號。

針對特定產品類別所建議之規範。其建議標準 將分配發給給相關團體以供檢視並提供意見。

並非使用一般生產設備所製造的產品，或自大批產品中精挑細選而出的產品，或自有限生產過程中挑選出來的產品，而非產品正常生產過程中製造的產品。(請見New Work Sample 及 Production Sample).

由UL基於大眾安全之福利所發出的警訊。在產品或紙箱上使用仿冒或未授權之UL標誌、在極端危險的產品或具有未知危害的產品上使用UL標誌，或在偏離UL規範的產品上使用UL標誌都可能會促使UL發出告知此類情況的公告警訊。